Prof. Dr. Hashim Abdul-Khaliq und Dr. Ulrike Bauer im Gespräch, Wolfram Scheible für Nationales Register

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Weil wir das nur zusammen können.

Die Erforschung angeborener und im Kindesalter erworbener Herzerkrankungen ist eine besondere Aufgabe und Verantwortung. Seit 2003 ermöglichen wir mit unserer Forschungsinfrastruktur, Antworten auf viele drängende Fragen zu finden.

Willkommen im Forschungsverbund

Dr. med. Ulrike Bauer, Wolfram Scheible für Nationales Register — Dr. med. Ulrike Bauer

Dr. med. Ulrike Bauer, Wissenschaftliche Geschäftsführerin des Forschungsverbundes

„Einen angeborenen Herzfehler kann man nicht ablegen wie einen Mantel. Und wie ein möglichst langes Leben mit der Grunderkrankung zu einem guten Leben wird, darüber wissen wir bis heute zu wenig.“

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Prof. Dr. med. Hashim Abdul-Khaliq, Wolfram Scheible für Nationales Register — Prof. Dr. med. Hashim Abdul-Khaliq

Prof. Dr. med. Hashim Abdul-Khaliq, stellv. Vorstandsvorsitzender des Kompetenznetzes Angeborene Herzfehler

„Noch gehen die Probleme unserer Patienten neben den erworbenen kardialen Volkskrankheiten allzu leicht unter. Ich bin fest davon überzeugt, dass wir viel für die Zukunft der Herzmedizin bewirken können.“

Zum Interview

Prof. Dr. med. Boulos Asfour, Vorstandsmitglied des Nationalen Registers für angeborene Herzfehler

„Nur durch die enge Forschungszusammenarbeit von Pädiatrie und Erwachsenenmedizin lässt sich eine klinische Praxis vorantreiben, die die Lebensqualität des einzelnen Patienten steigert.“

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Über unseren Forschungsverbund

Forschen am Kompetenznetz Angeborene Herzfehler

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Das Kompetenznetz Angeborene Herzfehler

Mehr als 30 Universitäten, Kliniken und Forschungsinstitute sowie niedergelassene Kinderkardiologen, Kardiologen, Rehabilitationsmediziner und Wissenschaftler aus dem gesamten Bundesgebiet beteiligen sich an dem Forschungsverbund.

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Eltern mit Säugling bei der Nachuntersuchung

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Das Nationale Register für angeborene Herzfehler

Über 60.000 registrierte Patienten und ihre Familien sowie eine Biobank mit Proben von mehr als 8.000 Probenspendern ermöglichen Forschung weltweit.

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Junger Vater trägt Sohn auf seinen Schultern.

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Warum wir forschen

„Wie alt kann ich eigentlich mal werden?“ Ärzte von Patienten mit angeborenen Herzfehlern hören diese Frage oft. Diese und weitere drängende Fragen. Seit 2003 forschen wir an Antworten.

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Forschung mit uns

Verlässliche Referenzwerte: Perzentilkurven

Forschungsergebnisse

Neue Erkenntnisse

Was wurde unlängst publiziert? Auf welchen Ergebnissen kann Forschung weiter aufbauen? Welche Schlüsse ziehen Wissenschaftler aus ihren Erkenntnissen und was bedeutet das für den einzelnen Patienten?

Dazu informieren wir Sie hier

Forscher diskutieren Grafiken zu einer Publikation

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Unsere Forschungsergebnisse sorgen schon heute für eine verbesserte Diagnostik, Therapie und Versorgung bei angeborenen Herzfehlern.

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Stark im Verbund

Das Kompetenznetz arbeitet in enger Kooperation mit den kardiologischen und chirurgischen Fachgesellschaften, der Technologie- und Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung sowie den Patientenverbänden und Partnern aus der Industrie.

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Mikrozephalie - ein Risiko?

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DGPK-Wissenschaftspreis 2024 geht an Constanze Pfitzer

Bessere medizinische Versorgung bis ins hohe Lebensalter

Therapie-Fortschritt nur durch Registerforschung

Schlauer durch Sequenzierung des gesamten Genoms?

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Aktualisiertes Corona-Spezial 2022

Julia Remmele mit Forschungspreis ausgezeichnet

Generationenwechsel am KNAHF

Nach Corona-Pause: 7. Watt-Moor-Ultra-60

Ausgezeichnet

Entdeckung weiterer AHF-Gene

DZHK Paper of the Month

InGene-ious Cardiology

Evaluierung des Pulsoxymetrie-Screenings gestartet

Gerinnungshemmer bei angeborenen Herzfehlern

Austausch, Beratung, Interessenvertretung bei AHF

Neues Corona-Spezial

Abschied von einem Visionär

Herzkinder sitzen zu viel

Breite Beteiligung an Corona Umfrage

Wir trauern um Ingram Schulze-Neick

Schwere Herzfehlbildungen früh erkennen

DGPK Posterpreis für S-BAHn-Studie

Angeborene Herzfehler - ein unterschätztes Forschungsgebiet?

Paper of the Month

Wir sind soweit!

Startschuss für den 6. Watt-Moor-Ultra

Herzkinder sind gut in der Schule

Gender-Gap in der AHF-Forschung

Danke Micha!

Adee Moni!

KNAHF startet KI-Forschung

Über das Kompetenznetz Angeborene Herzfehler

Rettung schwerstkranker Kinder bedroht

Herzschrittmacher: Zu teuer für ein Kind?

Neue Studie: Optimal versorgt bei AHF?

Neue Technologie erspart Kindern Herz-OP

DGPK-Forschungsförderpreis 2018

Chronisch krank und gut beraten?

Die Transition ist die große Hürde

Wissen Sie genug über Ihr Endokarditis-Risiko?

Endlich Pflicht: Pulsoxymetrie-Screening

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